Seit kurzer Zeit bin ich in Kontakt mit Ina von Blogpatenschaften.de. Auf der “Offenen Plattform” gibt es die Möglichkeit, anonym seine Geschichte zu erzählen. Das Motto dort lautet:
“Rede darüber, gerne auch anonym. Lass uns in Dialog kommen.”
Es soll so der offene Dialog vorallem auch mit Nicht-Erkrankten gefördert werden. Ganz wichtig ist dies für das Verständnis unserer und anderer seltenen Erkrankungen. Die Anoymität ist für viele Menschen wichtig, es wird ja so ziemlich alles gespeichert im Internet. Die Spuren sind bekanntlicherweise fast nicht mehr zu verwischen… Und das könnte dem einen oder andern chronisch Erkrankten auch schaden (Arbeitsplatz).
Zum anonymen Bloggen hier die für mich wichtigsten Gedanken aus Stefan.Waidele.Info:
- Für alle, die privates öffentlich schreiben möchten – ohne damit in Verbindung gebracht zu werden. Das soll nicht feige sein sondern eben meistens weise.
- Es wäre gut, wenn sensible Themen vermehrt in die Öffentlichkeit kommen – um eben mehr für mehr Verständnis zu werben.
Stefan Waidele geht dann noch viel weiter und schreibt über Typen der anonymen Veröffentlichungen, Anforderungen an die Autoren und verschiedene Umsetzungsprobleme. Mehr dort zu lesen: “Anonyme Blogs – eine Gedankensammlung”.
Ich hoffe einfach, dass auf dieser offenen Plattform die nötigen Diskussionen auch entstehen werden. Es ist ja leider vielfach so, dass nur passiv mitgelesen wird. Aber immerhin erfahren die Leser so etwas über die Krankheiten Crohn/Colitis.
Es gibt bereits lesenswerte (anonyme) Artikel dort:
- Aus dem Leben eines Ileostomaträgers
- Leben mit Colitis ulcerosa
Nun, ich bin der Meinung, dass dies eine ganz wichtige Initiative ist und ich bin den Machern (Ina) sehr dankbar für diesen “Anonym-Blog”. Nach meiner Erfahrung (und die der SMCCV) ist ist es leider sehr schwierig, Menschen zu gewinnen, die über ihre Krankheit sprechen. Obwohl dies der einzige Weg aus der Isolation ist… Und wer aus der Isolation heraustritt, ist – ich möchte fast sagen – “geheilt”. Je mehr Menschen über unsere Krankheiten Bescheid wissen, um so weniger sind wir allein, um so besser werden unsere Probleme und unser Alltag verstanden. Bei mir war es anfangs so, dass mein ganzes Umfeld jahrelang dachte, ich hätte ein psychisches Problem und das sei die Ursache meiner Colitis ulcerosa. Selbstverständlich wussten meine Familie, meine Freunde und meine Bekannten – ja ich selbst – überhaupt nichts über diese Krankheit. Es war ja einfach so, dass Krankheiten “im Bauch” schnell mal aufgrund psychischer Probleme entstehen…
Deshalb: statt sich Schuldzuweisungen zu machen: geht an die Öffentlichkeit, informiert und erzählt eure Geschichte – auch anonym: “Offene Plattform”.
Toilette” width=”240″ height=”300″ />Update: fast hätte ich es vergessen. Mitmachen kann man auch hier:
“Wer als Blogpate mitmachen will, kann sich, sein Blog, Wiki oder Netzwerk sowie die Art und den geplanten Umfang seiner Patenschaft (Gastbloggen ermöglichen, Know-How vermitteln, Blog-Patenschaft über eine Person oder ein Projekt übernehmen…) hier beschreiben.”
Vor 25 Jahren hatte mein ein Speziallist und Professor bei mir eine colitis ulcerose festgestellt. Ich habe mich ständig hinterfragt woher diese Krankheit kommen kann. Die Schulmedizin sagt, dass die Krankheit unheilbar sei, was ich nicht glauben wollte. Ich beschäftigte mich ständig damit und hatte dabei Glück. Ich habe angenommen dass ich etwas in der Nahrung aufnehme auf das ich allergisch bin. Ich habe meine Nahrung vor allem auf Bioprodukte umgestellt, war auch beim Zahnarzt und habe alle Amalgamfüllungen ersetzt. Seit 20 Jahren habe ich keine Rückfälle mehr und war niemehr beim Arzt. Jetzt hat nur noch die Schulmedizin ein Problem.
Vielen Dank für den interessanten Kommentar!
Wenn doch nur alle dieses Amalgam-Problem hätten – die Krankheiten gäbe es nicht mehr…
[...] Thema wurde aufgegriffen: im Blog von Bruno Raffa in den kobinet-nachrichten Brigitte Reiser in: Plattformen mit sozialem Mehrwert Lars Michael [...]